【新品上线】土壤基因DNA提取试剂盒

创建时间:2016-12-26 16:38

壤基因组DNA提取试剂盒

(离心柱型)

目录号  DH114

保存条件  室温(15-25℃)

产品内容

产品组成

DH114-1(50次)

DH114-2(200次)

平衡液LB

30 ml

120 ml

缓冲液LQ

60 ml

240 ml

裂解液LT

30 ml

120 ml

结合液LN

60 ml

240 ml

漂洗液PW

15 ml

50 ml

洗脱液EB

15 ml

30 ml

玻璃珠

15 g

30 g

吸附柱C1(含2 ml收集管

50

200

产品简介

     本试剂盒适用于从土壤中提取基因组DNA。结合先进的硅基质膜技术,能够专一的结合DNA,并最大限度去除土壤微生物中杂蛋白及其他有机物。本产品无需乙醇沉淀,1小时内即可完成总DNA 的提取,具有高效、快速、方便之特点。

自备试剂

     溶菌酶,无水乙醇。

注意事项

1. 从新鲜采取的土样中所提取得DNA产率更高。

2. 第一次使用前应按照试剂瓶标签说明在漂洗液PW中加入相应的无水乙醇。

3. 若下游实验对RNA污染较敏感,可在70℃水浴孵育后加入10 μl浓度为10 mg/ml RNase A溶液,  RNase A本试剂盒并未提供,如需要可单独向本公司订购。

操作步骤

1.     取约250 mg土样,加入250 mg玻璃珠和1 ml缓冲液LQ,震荡混匀1 min

2.      12000 rpm离心2 min,弃上清

3.      沉淀中加入500 ul裂解液LT100 ul 溶菌酶10 mg/ml,涡旋振荡10 min

4. 将离心管置于70℃水浴10分钟,其间颠倒离心管混匀样品数次。

        注:如需去除RNA,可在上述步骤完成后,加入10 μl浓度为10 mg/ml RNase A溶液,震荡  

       混匀,室温放置几分钟。

5. 加入2倍体积的结合液LN,充分混匀。

6. 柱平衡:向吸附柱C1中加入500 μl平衡液LB12,000 rpm 离心 1 min,弃收集管中滤液,将吸附柱放入收集管中。

7. 将混匀的液体转入吸附柱C1中,12,000 rpm离心30 秒,弃掉废液。

        注:吸附柱容积约为800 µl左右,可分次加入离心。

8. 向吸附柱C1中加入600 µl漂洗液PW (使用前请先检查是否已加入无水乙醇)12,000 rpm离心30 秒,倒掉废液,将吸附柱C1放入收集管中。

9. 重复操作步骤8

10. 空柱 12,000 rpm离心 2 min。室温放置 5-10 min,除去残留乙醇。

        注:漂洗液中的乙醇会影响后续酶促反映,此处应尽量晾干残留的漂洗液。

11. 将吸附柱放入一个干净的离心管中, 在吸附膜的中间部位滴加 50-100μl 洗脱缓EB,室温放置 1 分钟,12,000 rpm 离心 2 min洗脱 DNA,可立即用于下游分子生物学实验或-20℃保存。

        注:将洗脱得到的溶液重新加入吸附柱中,重复步骤10可增加DNA得率。若后续实验对pH

        EDTA敏感,需使用ddH2O做洗脱液。


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